怎么骨瘤治不佳

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俄罗斯卫星网援引美国国立卫生研究院的一份新闻稿8月7日称,美国科学家发现,在进行杀死肿瘤的免疫疗法时可以利用的癌细胞基因。

作者指出,这些基因的蛋白质产物“代表免疫治疗的靶点,因为失活性突变使肿瘤细胞对T细胞介导的攻击敏感”。

博尼尼还表示,癌症患者“非常接近”这种疗法的广泛应用。曼彻斯特大学的免疫系统学专家丹尼尔·戴维斯教授称这项研究是“非常重要的进展”。他说:“研究给我们的启示是,注入这些特殊的、经过基因改造的T细胞,可以提供长期的免疫应答。免疫疗法在癌症治疗中具有革命性的潜力,而这项研究揭示了可能作用巨大、特别易于操作的T细胞类型。”

奥伯斯特说:“这种注射死亡细胞的方式只是在概念上进行了证明,是一种测试对坏死性凋亡细胞的免疫反应的简单方法。”

这里指的是T细胞,它可以保护身体的免疫系统免受对自身组织的攻击。该消息称:”通过研究人类基因组的基因,然后研究黑素瘤的转基因细胞是如何构造的,科学家们发现了100多种基因能够通过T细胞促进杀死肿瘤。”

为了寻找影响免疫疗法反应或抗性的ccRCC肿瘤的其他特征,研究人员使用全外显子DNA测序来分析来自临床试验中用检查点阻滞剂nivolumab(Opdivo)治疗的35位患者的肿瘤样品。他们还分析了来自另一组63例转移性ccRCC用类似药物治疗的患者的样本。

就在去年,英国小女孩莱拉·理查兹成为世界上第一个接受T细胞免疫疗法的白血病患者,该疗法也由此登上新闻头版。治疗中使用的T细胞由理查兹自身的细胞经过基因改造而得。

研究报告的第一作者、华盛顿大学免疫学家安妮莉丝·斯奈德与奥伯斯特及其同事首先对老鼠细胞进行了基因改造,在注入无害物质后让这些细胞坏死性凋亡。接下来,研究小组将这些经过改造的细胞直接注入老鼠体内肿瘤中。

癌症研究院是美国国立卫生研究院所属最大的研究院之一,它认为工作过程中所获得这些知识可以加速研制可以抗癌的新药。

当对数据进行分类和细化时,科学家们发现,免疫疗法治疗获益较长且无进展生存期的患者是那些肿瘤缺乏功能性PRBM1基因的患者。

澳门新蒲京app下载,北京时间2月22日消息,据英国《每日邮报》报道,科学家近日宣布,一种革命性的疗法能有效地阻止癌症复发,并且可能很快就可以广泛应用。这种疗法被昵称为“活着的药物”,其作用原理与疫苗类似,可以持续预防癌症的复发。

研究报告的主要作者、华盛顿大学免疫学家安德鲁·奥伯斯特对趣味科学网站记者说:“坏死性凋亡这种形式可能有助于协调对感染了病毒的细胞作出的免疫反应。”

研究成果8月7日刊登在《自然》杂志上。其作者强调,他们发现的基因清单可以成为进一步研究在对抗T细胞时恶性肿瘤稳定性原因的基础。

一份报告重点介绍了用检查点抑制剂治疗晚期肾癌的临床试验患者,他们是Dana-Farber癌症研究所和麻省理工学院以及哈佛大学的科学家,由Dana-Farber的Eliezer
Van Allen博士和Broad ,以及Dana-Farber泌尿肿瘤中心主任Toni
Choueiri博士实施。

当然,这种疗法也不乏挑战,包括可能出现严重甚至致命的副作用。目前科学家只在白血病和其他一些体液癌症中取得了成功,但对于前列腺癌、乳腺癌和其他形成肿瘤的癌症的治疗效果还不得而知。

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在第二份报告中,由Wucherpfennig领导的科学家们从另一个角度看待了这个问题。他们使用基因编辑CRISPR/Cas9技术筛选黑素瘤细胞的基因组,使得肿瘤抵抗被免疫T细胞杀死,免疫T细胞是免疫系统对感染和癌细胞应答的主要参与者。搜索出现了约100个基因,这些基因似乎控制了黑素瘤细胞对T细胞杀死的抗性。使这些基因失活使癌细胞对T细胞杀伤敏感。为了缩小搜索范围,Wucherpfennig研究小组确定SWI/
SNF染色质重塑复合物的PBAF亚型 – 及Van
Allen和Choueiri研究小组在肾癌细胞中所涉及的同一组蛋白
-参与对免疫T细胞的抗性。

德克·布施教授是德国慕尼黑工业大学的T细胞研究者,他说:“我们现在第一次将基因改造的T细胞注入患者体内。几年前,没有人能预料到它们能如此顺利地发挥作用,并且存活状态非常良好。这项研究打开了一扇大门,能激发出更多的创造力,并制造出更好的细胞。”

报道称,由于注射基因改造细胞可能并不特别适用于对人类的治疗,研究人员还开发了另一种激活坏死性凋亡的方法。具体而言,他们将一种特殊基因植入一种病毒,这种基因能够指导合成引发坏死性凋亡的酶,然后利用这种病毒感染肿瘤细胞。这同样有助于免疫系统杀死肿瘤细胞。