澳门新蒲京app下载实验性药物对猴子的尼帕病毒感染完全可行

根据美国国立卫生研究院科学家和同事的科学转化医学的一项新研究,实验性抗病毒药物remdesivir完全保护了四只非洲绿猴免受致命剂量的Nipah病毒的侵害。

随着卫生系统的发展和患者从临床工作人员获得更多的实际护理,并在尼帕病毒爆发的地方接受更多的侵入性手术,医院可能有更多的传播途径,研究共同资深作者Emily
Gurley博士说。
,彭博学院流行病学系副学士。通过了解影响传播的因素,我们可以减少未来对这种危险病原体的脆弱性。

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澳门新蒲京app下载,接种疫苗六个月后,研究人员通过将细菌直接引入动物的肺部,将几组接种过恒河猴(通过ID,AE或IV途径免疫)和一组未接种过猕猴暴露于Mtb毒株。然后他们追踪了三个月的感染和疾病发展情况。接受IV
BCG疫苗接种的10只动物中有9只受到高度保护;6例在任何测试组织中均未发现可检测到的感染,3例肺组织中的Mtb细菌计数非常低。所有未接种疫苗的动物以及通过ID或AE途径免疫的动物均表现出明显更大的感染迹象。

Gilead
Sciences,Inc。正在开发remdesivir,并与疾病控制和预防中心(CDC)的科学家合作,进行初步实验室研究,评估该药物对抗Nipah病毒。CDC和美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的研究人员合作研究了猴子研究的概念。然后,NIAID用CDC的实验室血清学和病理学支持进行猴子研究。用致死剂量的尼帕病毒感染的动物在感染后24小时接受第一剂静脉内雷米替韦,然后每天静脉内剂量连续12天。NIAID团队在感染后观察动物92天,在此期间内采集临床样本14次。长时间的观察使科学家有足够的时间监测中枢神经系统的疾病,这种疾病在由Nipah病毒引起时可能很慢。两只治疗动物出现轻度呼吸道症状,在三周内消退;其他两只治疗的动物没有出现任何疾病迹象。在研究的剩余部分中,所有四个都显然是健康的。四只未经治疗的动物也接受致死剂量的尼帕病毒。他们在感染后四天内开始出现疾病迹象,并在八天内迅速发展为致命疾病。在研究的剩余部分中,所有四个都显然是健康的。四只未经治疗的动物也接受致死剂量的尼帕病毒。他们在感染后四天内开始出现疾病迹象,并在八天内迅速发展为致命疾病。在研究的剩余部分中,所有四个都显然是健康的。四只未经治疗的动物也接受致死剂量的尼帕病毒。他们在感染后四天内开始出现疾病迹象,并在八天内迅速发展为致命疾病。

根据科学家共同领导的一项研究,当受感染的病人年龄较大,男性和/或有呼吸困难时,由蝙蝠携带并偶尔感染人的致命Nipah病毒更可能在人与人之间传播。约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院。

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为了控制Mtb感染并预防临床疾病,结核病疫苗必须引起免疫系统T细胞(特别是肺部T细胞)的强烈持续反应。但是,BCG给药的标准ID途径可能无法在肺中产生足够多的这些关键细胞。NIAID研究人员及其同事假设,通过静脉内或气雾剂(AE)途径进行BCG给药将克服这一障碍,从而在强毒Mtb攻击后,为猕猴提供更好的保护,使其免受感染和/或疾病。

Nipah病毒于1999年在马来西亚首次发现,是一种主要在孟加拉国和印度发现的新兴病原体。病毒通过果蝠传播给人类;人与人之间的传播也会发生。尼帕病毒可引起神经和呼吸系统疾病;死亡率约为70%。可能发生延迟复发,表现为脑部炎症或脑炎。2018年5月在印度爆发的疫情导致23起病例和21起死亡。

流行病学家担心Nipah病毒是麻疹病毒的远亲,它可能会变异,在人类中变得更具传染性,并导致灾难性的大流行。研究结果表明,减少感染患者呼吸道分泌物的暴露应该成为未来疫情应对的重点。

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研究人员得出结论,IV
BCG在重症结核病动物模型中提供了前所未有的保护程度,代表着结核病疫苗研究领域的重大进步。